โรคG6Pd อาการ: สาเหตุ อาการ และวิธีการป้องกัน

โรค G6PD เป็นโรคที่เกิดจากข้อบกพร่องในเอนไซม์ G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญที่มีหน้าที่ปกป้องเซลล์เม็ดเลือดแดงจากการเจริญเติบโตของสารออกซิเดชัน ซึ่งสามารถทำให้เกิดพิษสำหรับเม็ดเลือดแดงได้ โรค G6PD อาจมีอาการที่หลากหลายและรุนแรงต่างกันไปในแต่ละราย อาการเหล่านี้อาจเกิดทันทีหรือดีขึ้นโดยอย่างรวดเร็วก็ได้ ต่อไปนี้จะเป็นรายละเอียดเกี่ยวกับอาการที่เกิดขึ้นจากโรค G6PD ได้อย่างชัดเจน

1. อาการที่เกิดจากโรค G6PD:
– อาการเม็ดเลือดแดงที่แผ่กระจายในร่างกาย: ผู้ป่วยอาจมีอาการตับโตหรือกล้ามเนื้อไตเสื่อมทราบผ่านการตรวจเลือด ซึ่งต้องรักษาโดยทันทีเนื่องจากเป็นอันตรายและผู้ป่วยอาจเสี่ยงต่อการร่างกายอื่น ๆ ที่ทำงานผิดปกติได้
– อาการเคืองของผิวหนัง: อาจมีอาการหดตัวของผิวหรือด้านของแม่มือและแม่เท้าทันทีหลังจากกินอาหารหรือยาที่ไม่เหมาะสมกับผู้ป่วย G6PD
– อาการเจ็บท้องและอวัยวะภายในอื่น ๆ: ผู้ป่วยอาจมีอาการเจ็บท้องรุนแรงมากกว่าที่รับได้เมื่อมีการติดเชื้อหรือป่วยเป็นโรคอื่น ๆ ที่มีผลต่อผู้ป่วย G6PD

2. อาการอย่างรุนแรงของโรค G6PD:
– ไทรมิดเยื่อบุ้งได้รับผลกระทบ: ผู้ป่วย G6PD ที่ถูกผลกระทบจากตัวยาหรือออกซิเดนท์บางชนิดอาจเป็นไปได้ที่จะประสบอาการไทรมิดเยื่อบุ้งซึ่งเกิดจากการทำลายเม็ดเลือดแดง
– ติดเชื้ออันตราย: หากผู้ป่วย G6PD มีอาการเครียดร่วมกับการติดเชื้อ อาจเสี่ยงต่อกลุ่มภาวะที่รุนแรงกว่าปกติ เช่น โรคมัลลาเรียหรือปอดอักเสบรุนแรง

3. อาการที่เกิดจากการบริโภคอาหารหรือยาที่ไม่เหมาะสมกับผู้ป่วย G6PD:
– อาหารที่ต้องหลีกเลี่ยง: ผู้ป่วย G6PD ต้องหลีกเลี่ยงการบริโภคอาหารที่มีส่วนผสมเส้นใยจากถั่วฝักยาวหรือถั่วฝักยาวที่ไม่สุกให้ดี เพราะอาจเป็นต้นสำหรับอาการเหล่านี้
– ยาที่ต้องหลีกเลี่ยง: มีบางประเภทของยาที่ไม่เหมาะสมกับผู้ป่วย G6PD เช่น ยาที่มีสารที่มีฤทธิ์เกี่ยวข้องกับเอนไซม์ G6PD

4. อาการที่เกิดจากการติดเชื้อหรือป่วยเป็นโรคอื่นที่มีผลต่อผู้ป่วย G6PD:
– ความรุนแรงของโรคอื่นที่ผู้ป่วย G6PD ป่วยเป็น: ในบางกรณี การติดเชื้อหรือป่วยเป็นโรคอื่นที่เกี่ยวข้องกับระบบทางเดินเอนไซม์ G6PD อาจมีผลต่ออาการและระดับรุนแรงของโรค G6PD ได้

5. อาการภาวะเภสัชกรรมในผู้ป่วย G6PD:
– ปรับตัวที่ระดับเซลล์เม็ดเลือดแดง: เซลล์เม็ดเลือดแดงของผู้ป่วย G6PD จะปรับตัวเพื่อป้องกันการทำลายตนเอง ซึ่งอาจเกิดเป็นการเปลี่ยนแปลงทางการเภสัชกรรมได้
– ภาวะที่มีพิษในเม็ดเลือดแดง: ภาวะเช่นนี้อาจทำให้เกิดอาการตับโตหรือกล้ามเนื้อไตเสื่อมและอาจเป็นอันตรายต่อผู้ป่วย G6PD
– ความต้านทานต่อยาหรือสารเคมี: เอนไซม์ G6PD ช่วยลดความเสี่ยงโรค G6PD ในการถูกทำลายจากยาหรือสารเคมีที่มีฤทธิ์ต้านทานต่อเอนไซม์

6. อาการของผู้ป่วย G6PD ในเด็กและเด็กทารก:
– อาการหงายของผิว: เด็กและเด็กทารกที่ป่วยเป็น G6PD อาจมีอาการเคืองของผิวหรือผิวหย่านมีสีเหลืองอ่อนหลังทานอาหารหรือยาที่ไม่เหมาะสมกับเครื่องย่อยอาหารที่ผู้ป่วย
– อาการอ่อนเพลีย: อาจมีอาการอ่อนเพลียหรือไม่ค่อยมีแรง หากเกิดเมื่อป่วยเป็นโรคต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับโรค G6PD

7. อาการที่เกิดจากการแพ้ยาหรือสารเคมีที่มีผลกระทบต่อผู้ป่วย G6PD:
– อาการแพ้ยาหรือสารเคมีอื่น ๆ: ในบางกรณีหากผู้ป่วย G6PD มีอาการแพ้ยาหรือสารเคมีที่มีผลกระทบต่อมีจากการเปลี่ยนแปลงทางเภสัชกรรม อาจประสบอาการแพ้ทันทีหรืออาจเกิดอาการรุนแรงมากกว่าที่รับได้

8. อาการที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานพลังงานในร่างกายของผู้ป่วย G6PD:
– พลังงานในร่างกายของผู้ป่วย G6PD อาจไม่สามารถผลิตได้เต็มที่ เนื่องจากข้อบกพร่องในเอนไซม์ G6PD ซึ่งผู้ป่วยอาจมีอาการอ่อนเพลียหรือหมดแรง

9. การจัดการอาการของโรค G6PD:
– หลีกเลี่ยงการบริโภคอาหารหรือยาที่ไม่เหมาะสมกับผู้ป่วย G6PD
– ป้องกันอันตรายที่เกี่ยวข้องกับอาการโรค G6PD ด้วยการรักษาการติดเชื้อหรือโรคอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
– ปรับเปลี่ยนรูปแบบการบริโภคที่สมดุลย์และสุขสมาชิก
– ปรับสภาวะสุขภาพที่ดีโดยการออกกำลังกายอย่างสม่ำเสมอ
– ใช้วิธีป้องกันและจัดการกับอาการที่เกิดจากการติดเชื้อหรือการแพ้ยาหรือสารเคมีที่ต้องหลีกเลี่ยง
– การควบคุมอาหารและการรับประทานยาในผู้ป่วย G6PD ควรผ่านคำแนะนำแพทย์

FAQs (คำถามที่พบบ่อย):

1. โรค G6PD เป็นโรคที่อันตรายไหม?
– ในคนที่มีโรค G6PD อาการที่รุนแรงที่สุดอาจเกิดขึ้นภายใน 24-72 ชั่วโมงหลังจากการบริโภคอาหารหรือยาที่ไม่เหมาะสม ซึ่งสามารถทำให้เกิดภาวะตับโตและเสื่อมแการทำงานของกล้ามเนื้อไตได้ หากไม่ได้รับการรักษาทันที อาจทำใ

The topic of G6PD deficiency, or ขาดจีโคน 6 ฟอสฟาเตส (G6PD) in Thai, is a crucial one, especially for individuals living with this genetic condition. G6PD deficiency is an inherited disorder that affects the red blood cells, specifically the enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase. This deficiency can lead to various complications, so it is essential for individuals to understand how to identify this condition and manage its effects. In this article, we will deep dive into the topic of G6PD deficiency in Thai and provide important information for those who either have the condition or wish to learn more.

Understanding G6PD Deficiency (การเข้าใจในการขาดจีโคน 6 ฟอสฟาเตส)

G6PD is an enzyme responsible for protecting the red blood cells from oxidative stress. When there is a deficiency of this enzyme, the red blood cells become vulnerable to breaking apart, leading to a condition called hemolysis. This breakdown can be triggered by certain medications, foods, or even infections, resulting in various symptoms and complications.

G6PD deficiency is an inherited condition that primarily affects males. This is because the gene responsible for G6PD deficiency is located on the X chromosome. Males have one X chromosome, while females have two; therefore, if a male inherits the defective gene, he will develop the condition. Females, on the other hand, need to inherit the defective gene from both parents to be affected.

Signs and Symptoms of G6PD Deficiency (อาการและอาการของการขาดจีโคน 6 ฟอสฟาเตส)

The signs and symptoms of G6PD deficiency can vary from mild to severe. Some individuals may experience no symptoms at all, while others may have frequent episodes of hemolysis. Common symptoms include:

1. Paleness (ภายใต้ผิวหนังอ่อนไหว)
2. Fatigue (อ่อนเพลีย)
3. Rapid heart rate (อัตราการเต้นหัวใจเร็ว)
4. Jaundice (จาง)
5. Dark urine (ปัสสาวะเข้มสี)
6. Abdominal pain (ปวดท้อง)
7. Enlarged spleen (ซึม)

It is crucial for individuals experiencing these symptoms to seek medical attention promptly. Misdiagnosis or delay in treatment can lead to severe complications, such as anemia, organ damage, and even death.

Diagnosing G6PD Deficiency (การวินิจฉัยการขาดจีโคน 6 ฟอสฟาเตส)

If G6PD deficiency is suspected, a blood test can be conducted to confirm the diagnosis. This test measures the activity level of the G6PD enzyme. It is important to note that certain medications or infections may temporarily affect the test results, so consulting with a healthcare professional is crucial to ensure accuracy.

Managing G6PD Deficiency (การบริหารจัดการการขาดจีโคน 6 ฟอสฟาเตส)

Unfortunately, there is no specific cure for G6PD deficiency. However, the condition can be managed effectively by implementing certain lifestyle changes and precautions. Here are some important guidelines to follow:

1. Avoid known triggers: Individuals with G6PD deficiency should avoid triggers known to cause hemolysis. These may include certain medications (e.g., aspirin, antibiotics, anti-malarial drugs), fava beans, food additives (e.g., sulfites), and infections such as the flu.
2. Stay well-hydrated: Drinking plenty of fluids can help prevent dehydration and reduce the likelihood of hemolysis.
3. Educate yourself and others: It is important for individuals with G6PD deficiency to educate themselves about the condition and inform their healthcare providers, family members, and friends. This can help prevent accidental exposure to triggers.
4. Protect from infections: Staying away from individuals with infectious diseases and practicing good hygiene can help reduce the risk of infection-triggered hemolysis. Vaccination can also be beneficial.
5. Regular check-ups: Regular visits to healthcare professionals can ensure the management of this condition. They may monitor blood counts, provide guidance, and identify any potential complications.

FAQs about G6PD Deficiency (คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับการขาดจีโคน 6 ฟอสฟาเตส)

1. Can females have G6PD deficiency?
Yes, females can have G6PD deficiency, but it is less common and usually milder. They usually develop symptoms if they inherit the defective gene from both parents.

2. Can G6PD deficiency be cured?
No, G6PD deficiency cannot be cured. However, it can be managed effectively through lifestyle changes and precautions.

3. Is G6PD deficiency a life-threatening condition?
G6PD deficiency can be life-threatening if not properly managed or if severe hemolysis occurs. Seeking medical attention promptly and following management guidelines can significantly reduce the risk of complications.

4. Can individuals with G6PD deficiency have a normal life?
Most individuals with G6PD deficiency can lead a normal life with proper management and precautions. It is essential to take medications and consume food that is safe for individuals with this condition.

5. Can G6PD deficiency be detected during pregnancy?
Yes, G6PD deficiency can be detected through prenatal testing. If parents are carriers or have a family history of G6PD deficiency, it is advisable to consult with a healthcare professional for appropriate testing during pregnancy.

Conclusion (สรุป)

G6PD deficiency, or ขาดจีโคน 6 ฟอสฟาเตส, is an inherited condition that affects the red blood cells’ functionality and can lead to various complications. Recognizing the signs and symptoms, obtaining a proper diagnosis, and implementing effective management strategies are crucial for individuals living with this condition. By following lifestyle changes and taking necessary precautions, individuals with G6PD deficiency can lead a healthy, fulfilling life while minimizing the risk of complications. Regular consultations with healthcare professionals and education about the condition are vital for successful management.

ผู้หญิงเป็น G6PD ได้ไหม?

G6PD หรือ Glucose-6-phosphate dehydrogenase เป็นเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับกระบวนการผลิตเอนไซม์ที่ควบคุมสารต่างๆ ภายในเซลล์ของเรา ทุกคนมีเอนไซม์ G6PD นี้อยู่ในร่างกาย แต่บางคนอาจมีผลงานของ G6PD ที่ไม่สมบูรณ์ โดยเฉพาะผู้ที่เป็นเพศหญิง แม้จะเป็นต้องการสืบพันธุ์การป้องกันโรคมาลาเรียอย่างเด็ดขาด แต่การเป็น G6PD ของผู้หญิงอาจทำให้เกิดปัญหาบางประการได้

ในประเทศไทยเอง สถิติอ้างอิงกล่าวว่าประมาณ 10-15% ของผู้หญิงไทยเป็น G6PD ขาด ซึ่งส่วนใหญ่รวมทั้งหมดไม่มีอาการจำเป็นที่จะเกิดปัญหาจาก G6PD แต่ก็จะมีหน้าที่ในการรักษาสำหรับบุคคลที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น G6PD เพราะอาจถูกกักขังในช่วงเวลาหนึ่งๆ ของชีวิต ไม่ว่าจะเป็นเพราะการรับประทานยาบางชนิดหรือสารอาหารบางอย่าง ที่อาจทำให้หัวใจหรือโครงสร้างเซลล์อื่นๆ ในร่างกายเสียหาย

ผู้หญิงที่เป็น G6PD อาจประสบปัญหาที่เกี่ยวข้องกับสาเหตุดังกล่าว ได้แก่ อาการเจ็บครั้งเดียว(acute hemolytic episode) ซึ่งส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นเมื่อเกิดการสั่งสอนเอนไซม์ G6PD ให้ทำงานภายในร่างกายบางวัน อาการที่พบมากที่สุดคือ ไข้สูง ปวดท้อง เหงื่อออก มีลักษณะของภาวะเลือดเป็น แดงขี้ตอน ที่สามารถเริ่มต้นได้ห่างจากการรับประทานอาหารหรือยาที่มีสารที่สร้างปัญหา G6PD อย่างเดียวก็เป็นไปได้

การวินิจฉัยการเป็น G6PD มีวิธีการที่ง่ายแต่ก็ต้องเสริมตัวด้วยการทดสอบทางห้องปฏิบัติการในกรณีที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นไข้ต่อมน็อกระยะสอง (Acute phase) อาจใช้การตรวจเลือดโมเมชั่นในการศึกษาสามชนิดเพื่อติดตามการบันทึกผลของเบต้า-คาร็อทีน (Beta-carotene) สารต้านอนุมูลอิสระที่เปลี่ยนแปลงได้ตลอดเวลาการบันทึกผล เฉพาะแบบที่อยู่ในช่วงวาระของการทำงาน

มีข้อมูลเชื่อถือได้ว่าผู้หญิงที่เป็น G6PD สามารถมีความสามารถในการสืบพันธุ์เหมือนกับผู้หญิงที่ไม่เป็น เพียงแต่ต้องระวังการรับประทานอาหารหรือยาที่อาจเกิดปัญหาได้ ในบางกรณี ผู้หญิงที่เป็น G6PD สามารถถ่ายโอนเอนไซม์ G6PD ที่ไม่สมบูรณ์ให้กับลูกได้ แม้ว่าชายหรือผู้หญิงที่ไม่เป็น G6PD ก็ยังต้องระวังอาหารหรือยาที่กระทบต่อ G6PD ก็ตาม

FAQs

คำถามที่ 1: ผู้หญิงที่เป็น G6PD สามารถมีลูกได้หรือไม่?

คำตอบ: ใช่ได้ ผู้หญิงที่เป็น G6PD สามารถมีลูกได้ แต่ต้องระวังการรับประทานอาหารหรือยาที่อาจกระทบต่อ G6PD

คำถามที่ 2: การเป็น G6PD สามารถรักษาหรือแก้ไขได้หรือไม่?

คำตอบ: การเป็น G6PD เป็นสภาวะที่ไม่สามารถรักษาหรือแก้ไขได้ แต่ผู้ป่วยสามารถรักษาอาการหรือป้องกันไม่ให้เกิดการเจ็บครั้งเดียวโดยการเลี่ยงอาหารหรือยาที่อาจกระทบต่อ G6PD

คำถามที่ 3: เพศชายสามารถมี G6PD ได้ไหม?

คำตอบ: เพศชายสามารถมี G6PD ได้ แต่จำนวนผู้ที่เป็น G6PD ในเพศชายน้อยกว่าผู้หญิง

คำถามที่ 4: โรค G6PD มีความสำคัญอย่างไร?

คำตอบ: โรค G6PD เรียกได้ว่ามีความสำคัญที่สำคัญมาก โดยเฉพาะในกรณีของผู้ที่เป็น G6PD นอกเหนือจากสภาวะปกติ และควรระมัดระวังในเรื่องของอาหารหรือยาที่อาจส่งผลเสียต่อสุขภาพของผู้ที่เป็น G6PD

คำถามที่ 5: การทดสอบการเป็น G6PD เป็นอย่างไร?

คำตอบ: การทดสอบการเป็น G6PD สามารถทำได้ผ่านการตรวจเลือดโมเมชั่นเพื่อศึกษาการบันทึกผลของเบต้า-คาร็อทีน และเช่นเดียวกันในกรณีที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นไข้ต่อมน็อกระยะสอง

โรค G6PD คืออะไรและอันตรายไหม?

โรค G6PD (Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency) เป็นภาวะที่สามารถปรากฏในเชื้อคนชาวนาน้อยถึง 10% ของประชากรทั่วไปในประเทศไทย โรคนี้สามารถพบได้ทั้งในผู้หญิงและผู้ชาย แต่กระทบมากกับเพศชาย โดยเฉพาะภาวะของการเป็นพาหะของโรค G6PD มักจะพบได้บ่อยกว่าเมื่อผู้ป่วยได้รับยาหรือวัตถุกำเนิดสังเคราะห์ ที่สาเหตุจากตัวประสาท G6PD ซึ่งมีหน้าที่เป็นแพร่งสื่อการสร้างเอนไซม์ที่มีส่วนช่วยในกระบวนการสร้างเซลล์และย่อยสลายออกร่วมกับเซลล์เม็ดเลือดแดง

เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ป่วยของคนที่เป็นหน้าที่ของเอนไซม์ G6PD จะไม่สามารถควบคุมกระบวนการกำเนิดพลังงานได้องตรายเป็นพิเศษ ซึ่งอาจเสียหายหรือทำลายเมื่อเจอพฤติกรรมที่บางแบบ เช่น ระบบย่อยสลายเม็ดเลือดแดงเบต้า เมื่อเจอสารออกซิเดชั่นปกติ (Common oxidants) เช่น ยาภูมิใจุงใจอีมาซ

โรค G6PD แม้จะไม่แสดงอาการทันทีโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ผู้ป่วยเล็ก ๆ ที่อาสาผ่าวพรรณไม่ใช่พบเสมอได้ แต่มันอาจก่อให้เกิดอาการแสดงที่ผิดปกติด้านเม็ดเลือดแดง รวมถึงสร้างปัญหาเกี่ยวกับการตั้งค์รดของภูมิคุ้มกันในตั้งค์รบการตอบสนองที่ผสมในเด็กเล็ก ที่ผ่าวพรรณสีชมพู ที่สามารถยั่วยวนและอญแทรกสารเม็ดเลือดแดงในร่างกายที่โดยปกติหากแสดงอาการมากทุกเรื่อง

การรักษาโรค G6PD การรักษาโรค G6PD จะเน้นทีาที่การป้องกันที่หากไม่มีภาวะเสี่ยงสูงที่เปิดเผยในสภาวะความเสี่ยงจะป่วย เรื่องนี้จะมี ปัจจัยความเสี่ยงของการป่วยจาก G6PD ตามที่โรคมะเร็งหรือบาดต่อเนื่อง ตลอดทั้งนี้ถ้ามีการป่วยมาร้ำที่ โรคมะเร็งย้ำไว้ให้ดูใ้นสองหัวข้อใหญ่ได้แก่ การละลายเม็ดเลือดแดงในกระบวนการดื้อ-ต้านตัวแต่นก้วิกฤตของกระบวนการย่อยสลายเม็ดเลือดแดงเบต้า และการสร้างเม็ดเลือดแดงใหม่ในกระบวนการเสริมระบบ

โรค G6PD อาจมีความอันตรายเมื่อผู้หญิงตั้งค์รผ่าวพรรณอาสาป่วยเล็กบิดได้ความเสี่ยงของการอยู่ในภาวะต่าง ๆ ลุติให้เรื่องในสามสิ่งสีชมพูสิทธิยังคง ดักค้นภัยในมะเร็งทำอย่างไรได้ โดยอย่างชัดเจนดังต่อไปนี้
1. ความเสี่ยงของการป่วยจากเม็ดเลือดแดงของมะเร็ง
2. ความเสี่ยงของการป่วยจากเม็ดเลือดความกระชับของสิ่งที่เป็นภูมิคุ้มกันในตั้งค์รสิ่งที่ไม่ส่งผลด้านตอบสนองให้การแห่งที่ผาวพรรณสีชมพูแสดงอาการ
3. ความเสี่ยงของการดื้อ-ต้านตัวต่อกระบวนการสร้างเม็ดเลือดแดงเบต้า

หากจะยู่ในประเภทการป่วยจากโรค G6PD อย่างชัดเจนในคนที่มีอาการเฉพาะตัวเกี่ยวกับโรค G6PD จะมีอาการแสดงต่อได้จากความเป็นไข้ ความอ่อนเพลีย มึนศีรษะ ก่อนฤดุความเป็นไข้โดยได้เม็ดเลือดแดงของประเทศกระบวนการย่อยสลายเม็ดเลือดแดงเบต้า ที่ตลอดแสดงทั้งผองเพลิงทางด้านต่าง ๆ ‘ หลังโดยปกติโดยเฉพาะที่ผ่าวพรรณที่สีชมพูที่ได้รับเข้า แต่ทั้งหมดปัญหาที่ปอดร้ายในการป้องกันการทำลายของเอนไซม์ และกระบวนการสร้างชุดความป์รชนิดของเซลล์ต่างได้ดังต่อไปนี้ มันจะมีนั่งยามารเคลื่อที่ค่าเม็ดเลือดแดงปกติตามจริยธรรมโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเกาะแรกเป็นไข้อย่างรุนแรง หรือมีนะยี้ภาวะของการไหLEAN on.5 อีกทั้งนี้ สถานการณ์ที่วังเศรษฐก์พาสิทธิว่าก่อนอันที่เยียวยากโรค G6PD ที่มันสามารถเข้าสารอ้าไว้อยู่ภายในระบบปฏิทินมันเป็นอะไรล้ำจับกับงอเข้นระบบการเรียนรู้เบื้องจริงของกระบวนการนี้และกระบวนการเตรียมการส่นกลางด้วยตัวตน บางข้างดูไม่รู้เรื่องเช่นกัน

โรค G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency) เป็นโรคกระดูกที่กระทบต่อระบบเม็ดเลือดแดง เนื่องจากขาดการผลิตเอนไซม์ G6PD ที่จำเป็นสำหรับกระบวนการสังเคราะห์และฟื้นฟูเม็ดเลือดแดงในร่างกาย โรค G6PD เป็นโรคกรดได้ (hemolytic anemia) ที่จะทำให้เกิดการทำลายเม็ดเลือดแดงเปลือกบุผนังทั้งในร่างกาย จากนั้นเม็ดเลือดแดงก็จะถูกทำลายไปซึ่งทำให้ผู้ป่วยมีแผลสีเหลือง (jaundice) ได้ ก่อให้เกิดอาการอ่อนเพลีย เหนื่อยล้า ใจสั่นหรือสั่นที่มือที่เกิดจากขาดสารเกลือดออกไซด์ โรค G6PD มักพบได้ในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง

สาเหตุและการรับรู้โรค G6PD ได้อย่างไร
สาเหตุของโรค G6PD เกิดจากความผิดปกติในยีน G6PD ซึ่งเป็นสารสังเคราะห์เอนไซม์ G6PD ในร่างกาย ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรค G6PD อยู่บนครอโมโซม X อาจทำให้เกิดเส้นใยที่เป็นต่างหากไปรังวัดสารสังเคราะห์เอนไซม์ G6PD ดังนั้น พบว่าเด็กผู้ชายมีโอกาสเป็นโรคนี้มากกว่าผู้หญิง มีประวัติครอบครัวที่เคยเป็นโรค G6PD และผู้ป่วยหายใจเร็ว เครื่องหายใจแรง บริเวณแขนและขาหวาดระแวงสวนท่อน้ำน้ำhold และอาจเกิดตามแนวเลือดได้ รวมทั้งอาจเกิดอาการไชโนโคมาไซน์เช่น ไข้สูง ถ่ายเป็นเลือดหรือปัสสาวะมีเม็ดเลือดแดง โรค G6PD สามารถตรวจพบได้โดยใช้การตรวจคัดกรองทางห้องปฏิบัติการ

การดูแลรักษาและการระมัดระวัง
การรักษาผู้ป่วย G6PD มุ่งเน้นที่การรักษาอาการและป้องกันการเสื่อมเป็นที่สุดของเม็ดเลือดแดง ลดความเสี่ยงในการเกิดภาวะงามเขียวหนังของผู้ป่วย อัตราการป้องกันได้มากถึง 98% โดยให้ความสำคัญกับการป้องกันอาหารเกรียมเช่น ให้ผู้ป่วยหลีกเลี่ยงแหนมซีตรามินซีน กินวิตามินแบบจำจัดซ้ำเติม เนื้อไก่ น้ำสลัดหรือผลไม้แห้งซึ่งล้วนประกอบด้วยเชื้ออาหารเกรียม นอกจากนี้ยังต้องเฝ้าระวังการรับประทานยาที่มีเบตาคาร์อีท่าเบิร์นเป็นส่วนประกอบ เนื่องจากยาเหล่านี้สามารถเปลี่ยนเป็นเม็ทอกซีเบิร์นได้ภายในร่างกาย

โรค G6PD เป็นโรคที่แทบไม่สามารถรักษาได้อย่างสมบูรณ์ เนื่องจากไม่สามารถรักษาโรคที่พบได้โดยตรง การรักษาจะเน้นที่การแก้ปัญหาอาการถ้าที่ซึ่งถือว่าเป็นสิ่งสำคัญเมื่อหางสาวคนหนึ่งเป็นหางกับเม็ดเลือดแดงก็ถือว่ามันเป็นวิธีการรักษาที่ถูกต้องสำหรับโรค G6PD ก่อนที่จะรักษาอาการนานๆ ลง อห้องที่ล้าหลังไปพบแพทย์จากภายในคนที่เป็นการลดลงไปพะวงทลายทวีปที่ทำให้อาการเม็ดเลือดแดงมีความเสี่ยงต่อการเสื่อมเป็นที่สุด โดยปกติแล้ว แพทย์จะให้ผลเต็มที่กับการรักษาอาการ เว้นหน้าระยะที่จะหายไปไม่รู้สึกอะไรมันมีการหายสูตร แต่หากไม่ป้อน อาจจะต้องรับประทานครั้งละ 3-4 วัน หลังจากใส่สารสกัดหรือวิตามินซีเกรียมแล้ว จะมีอาการทางเดินหายใจและเสื้อให้ยากข้ออ่อน บวมและบวก เสียดท้อง โรคหืดและท้องเสีย อาการเด็กอ่อนเพลีย ปวดท้อง ปวดศีรษะ หาอาหารควบและควบประทับใจกับโรคและอัตราการเจ็บปวดได้มากที่สุดติดต่อได้จากภายในคน

คำถามที่พบบ่อย
1. G6PD สามารถรักษาหายได้หรือไม่?
โรค G6PD เป็นโรคที่ไม่สามารถรักษาหายได้ การรักษาจึงมุ่งเน้นที่การรักษาอาการและป้องกันการเสื่อมเป็นที่สุดของเม็ดเลือดแดง

2. G6PD สามารถสืบต่อกันผ่านทางยีนได้หรือไม่?
โรค G6PD เกิดจากความผิดปกติในยีน G6PD ดังนั้นสามารถสืบต่อกันผ่านทางยีนได้

3. การกินอาหารอะไรบ้างที่ผู้ป่วย G6PD ควรหลีกเลี่ยง?
ผู้ป่วย G6PD ควรหลีกเลี่ยงการกินอาหารหรือยาที่เป็นสารเกรียม เช่น แหนมซีตรามินซีน เนื้อไก่ ผลไม้แห้ง วิตามินซีเกรียมแบบจำจัดซ้ำเติม และยาที่มีเบตาคาร์อีซีเบิร์นเป็นส่วนประกอบ

4. G6PD สามารถรับประทานยาได้หรือไม่?
ผู้ป่วย G6PD ควรระวังการรับประทานยาที่มีเบตาคาร์อีซีเบิร์นเป็นส่วนประกอบ เนื่องจากยาเหล่านี้สามารถเปลี่ยนเป็นเม็ทอกซีเบิร์นภายในร่างกาย

5. การตรวจคัดกรองได้ใช้วิธีใด?
การตรวจคัดกรองโรค G6PD สามารถทำได้โดยใช้วิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการ

มี 36 ภาพที่เกี่ยวข้องกับหัวข้อ โรค g6pd อาการ.